技術(shù)文件 選購(gòu)指南
ART認(rèn)證- NR12認(rèn)證流程
獲得NR-12認(rèn)證包括以下幾個(gè)步驟： 1、準(zhǔn)備 收集所有必要的技術(shù)文件，包括設(shè)計(jì)圖紙、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和安全計(jì)劃等。 2、測(cè)試 將機(jī)械設(shè)備提交給巴西認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行安全測(cè)試。 3、審核 技術(shù)專家將審查文件并評(píng)估測(cè)試結(jié)果。 4、認(rèn)證 一旦機(jī)械設(shè)備滿足所有要求，即可獲得NR-12認(rèn)證。 ......
國(guó)際eCTD格式的來(lái)龍去脈咨詢，eCTD文件格式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)介
2020年9月21日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)CDE官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于再次公開征求藥品電子通用技術(shù)文檔（eCTD）相關(guān)技術(shù)文件意見(jiàn)的通知》，征求意見(jiàn)截止時(shí)間：2020年10月21日，讓我們?cè)俅慰吹搅酥袊?guó)藥監(jiān)局加速與國(guó)際接軌的決心與行動(dòng)，加快鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新，推動(dòng)藥品注冊(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌的政策落地，本文為大家梳理了人用藥物注冊(cè)申請(qǐng)藥品電子通用技術(shù)文檔（eCTD）相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，一起學(xué)習(xí)了解eCTD的知識(shí)。 一、國(guó)際eCTD的來(lái)龍去脈 人用藥品技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)理事會(huì)（簡(jiǎn)稱ICH），作為藥品領(lǐng)域極其......
河北ISO9001認(rèn)證
ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)并不是產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，而是針對(duì)企業(yè)的管理結(jié)構(gòu)、人員、技術(shù)能力、各項(xiàng)規(guī)章制度、技術(shù)文件和內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制等一系列體現(xiàn)企業(yè)保證產(chǎn)品及質(zhì)量的管理措施的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。 一：企業(yè)：ISO9000標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了為保證產(chǎn)品質(zhì)量而必須建立的管理機(jī)構(gòu)及職業(yè)權(quán)限。 二：認(rèn)證機(jī)構(gòu)的程序：ISO9000質(zhì)量管理需要企業(yè)準(zhǔn)備的資料，企業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)必須制定規(guī)章制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量體系操作檢查程序、并把這些組建成文件并保存。 三：認(rèn)證的過(guò)程：ISO9000質(zhì)量控制是對(duì)生產(chǎn)的......
